Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
BACHEGA, Tânia Aparecida Sartori Sanchez et al. Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 maio 2024. , 2000APA
Bachega, T. A. S. S., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Cukier, P., Corrêa, R. P., Madureira, G., et al. (2000). Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.NLM
Bachega TASS, Billerbeck AEC, Pinto EM, Cukier P, Corrêa RP, Madureira G, Marcondes JAM, Leite MV, Monte MV, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S327.[citado 2024 maio 13 ]Vancouver
Bachega TASS, Billerbeck AEC, Pinto EM, Cukier P, Corrêa RP, Madureira G, Marcondes JAM, Leite MV, Monte MV, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S327.[citado 2024 maio 13 ]